瑞士制药巨头罗氏CEO托马斯·施内克（Thomas Schinecker）近日警告称，欧洲在药物研发和创新方面可能进一步落后于美国和中国。
根据研究公司Global Data的一项最新数据分析，自去年5月美国药品降价政策实施以来，欧洲新药在美国上市数量下降了约三分之一。
施内克表示：“欧洲正在包括创新药在内的大多数行业落后，我们已经输掉了竞赛，即便生物医药行业是欧洲传统的优势行业。”罗氏公布的最新季度财报显示，受汇率等因素影响，今年第一季度销售下滑约5%。
施内克将欧洲制药行业的创新落后归咎于“不合逻辑”的监管以及就业政策等方面的制约。他还称，罗氏正在与德国、英国、法国和意大利政府就药品定价和创新激励措施进行谈判。
德国等欧洲国家正在推进限制药品支出的计划。对此，阿斯利康CEO苏博科（Pascal Soriot）近日也警告称，欧洲可能沦为制药行业的“销售办事处”，错失创新药的发展机遇。
与此同时，美国特朗普政府也正在向药企施压，要求在美国销售的部分药品价格与欧洲等其他地区较低的价格挂钩。这些政策因素的叠加，让欧洲制药行业雪上加霜。
施内克认为，富裕国家需要为创新支付“公平的价格”，这样制药商才能继续资助研发，同时保障欠发达市场的用药需求。他还表示，特朗普政府在这方面的逻辑是较为合理的。
法国制药巨头赛诺菲首席财务官弗朗索瓦-泽维尔·罗杰（Francois-Xavier Roger）也在近日的财报发布会上称，美国的政策促使该公司重新审视定价策略，并提高部分药物的价格。
勃林格殷格翰全球执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande在上个月的财报发布会上提到中国新药审批速度加快，未来很多新药有望率先在中国市场获批。去年，勃林格殷格翰的一款用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）的创新药就率先在中国上市。“中国药品的审批速度已经领先全球了。”Deshpande表示。
在减重药领域，目前礼来的GLP-1药物替尔泊肽的市场份额也已经超过丹麦制药公司诺和诺德。尽管罗氏、勃林格殷格翰等欧洲制药公司也在加速研发下一代减重药，但短期内也很难撼动礼来及诺和诺德的市场主导地位。
诺和诺德CEO迈克·杜斯塔尔（Mike Doustdar）上个月接受采访时也提及如何参与激烈的市场竞争。他表示，减重药市场规模庞大，制药行业目前仅触及“皮毛”。诺和诺德方面还强调，在与仿制药竞争时，最重要的制胜方法是在降价的同时，严格保证产品的质量。
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